نوشته‌ها

رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران گفت: کاهش قیمت داروی نانوجید باعث ایجاد اختلال در سیستم بیمه و در نهایت افزایش پرداختی از جیب مردم شد.

حسن ابوالقاسمی، رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران درباره افزایش وجه پرداختی در تهیه دارو برای بیماران تالاسمی اظهار کرد: اخیرا خبرهایی مبنی‌بر تغییرات جزئی در مبلغ پرداختی بیماران تالاسمی برای تهیه دارو نانوجید منتشر شده است؛ این دارو از دارو‌های ضروری برای بیماران تالاسمی است.رئیس انجمن خون و سرطان ایران تشریح کرد: ماجرا از تغییر قیمت داروی ارائه شده توسط یکی از شرکت‌ های تولیدکننده‌ آغاز می‌شود؛ یکی از این کارخانه‌ های تولیدکننده قیمت خود را کاهش داده است. این ماجرا در ظاهر بد به نظر نمی‌ رسد اما این کاهش قیمت منجر به ایجاد اختلال در سیستم بیمه و در نهایت افزایش پرداختی از جیب مردم شد.

ابوالقاسمی گفت: همانطور که می‌دانید شرکت‌ های بیمه‌ گر ارزان‌ ترین قیمت دارو را مبنای پرداخت قیمت قرار می‌دهند؛ کاهش قیمت یکی از شرکت‌ های تولیدکننده منجر به تغییر مبنای شرکت‌های بیمه‌ گر و در نتیجه کاهش درصد پرداختی بیمه و افزایش پرداختی مابه‌‌التفاوت توسط بیماران شده است.

رئیس انجمن خون و سرطان ایران تأکید کرد: قطع این داروی حیاتی بیماران تالاسمی، حتی برای کوتاه مدت می‌ تواند مشکل‌ ساز شود. در چند سال اخیر کارگاه‌ ها و دوره‌ های آموزشی زیادی برگزار شد که تمرکز آن‌ها بر ترویج‌ داروهای خوراکی و کاهش مصرف داروهای تزریقی در بین این بیماران بود.

او تصریح کرد: بنابر گزارش معاونت درمان وزارت بهداشت انجام این کارگاه‌ها بسیار مؤثر بوده و جایگزینی داروهای تزریقی با داروهای خوراکی، بین بیماران رواج پیدا کرده است.

رئیس انجمن خون و سرطان ایران در پایان یادآوری کرد: همواره دو موضوع اصلی برای توزیع دارو را مدنظر قرار داده ایم؛حفظ کیفیت دارو و کاهش پرداختی از جیب مردم مهم‌ترین معیار ما برای همراهی با این بیماران است. اقدامات لازم برای کاهش مبلغ پرداختی صورت گرفته است و مراودات مناسبی با سازمان غذا و دارو داشتیم؛ به زودی شرایط به حالت عادی باز می‌گردد.

 

مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران درباره واردات داروی خارجی تالاسمی با دستور وزیر بهداشت توضیحاتی ارایه کرد .

یونس عرب_ مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران، دراین باره می‌گوید: داروی خوراکی به نام “اکس جید” که قبلاً نوع خارجی آن در کشور وجود داشت، بعداً به شکل قرص روکشدار وارد ایران شد و شرکت تولیدکننده خارجی آن به وزارت بهداشت متعهد شد تا این دارو تا پایان سال وارد ایران شود و در مقابل، تکنولوژی ساخت آن را نیز وارد کنند و بعد از آن، تجهیزات و دستگاه‌های آن وارد کشور شد و این داروها در ایران ساخته و به دست بیماران رسید. اما، این موضوع حائز اهمیت است که علیرغم ساخت این دارو در داخل کشور و در دسترس بودن آن، برخی بیماران کماکان دچار مشکل شده‌اند، چراکه به نظر می‌رسد برخی بیماران فقط به یک نوع برند سازگار هستند.

وی گفت: موافقت وزیر بهداشت با درخواست ۲۳ هزار بیمار تالاسمی، پزشکان و صاحبنظران در حوزه تالاسمی، مبنی بر اینکه ۱۰ درصد از بیماران به برخی از برندهای دارویی اعم از خوراکی و تزریقی، واکنش نشان می‌دهند و ضرورت دارد که داروی برند قبلی را تهیه کنند تا دچار عوارض گوارشی و جسمی نشوند، قابل تقدیر است.

به گفته عرب، با دستور وزیر بهداشت، داروی برند خارجی برای شماری از بیماران تالاسمی که حدود ۱۵۰۰ نفر در سطح کشور را شامل می‌شود، وارد می‌شود، این اقدام، کاری انسان دوستانه و شجاعانه محسوب می‌شود و از وزیر بهداشت به دلیل حمایت همزمان از تولید داخل و حقوق بیمار تشکر می‌کنیم.

مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران افزود: برخی از شرکت‌های داخلی نسبت به این موضوع انتقاد کردند مبنی بر اینکه وزیر بهداشت حرف از حمایت از تولید داخل می‌زند، اما چرا این دارو که تولید داخل دارد، از خارج وارد می‌کند و تحت پوشش بیمه هم قرار داده است. اما توجهی به عوارض برخی برندها بر بعضی از بیماران تالاسمی ندارند. به همین دلیل، بعد از دستور وزیر بهداشت، هجمه ای غیرکارشناسانه راه افتاد و این اقدام را خلاف سیاست حمایت از تولید داخل تلقی کردند. درحالیکه همیشه باید منفعت و سلامت بیماران مدنظر قرار گیرد و دغدغه شرایط این بیماران ولو تعدادی اندک از سوی وزیر بهداشت اقدامی قابل تقدیر است.

سخنگوی سازمان غذا و دارو در مورد کمبود داروی «دسفوناک» بیماران تالاسمی توضیح داد: کمبود مقطعی این دارو به دلیل مشکلات ایجادشده در واردات ماده اولیه بود که با تأمین ماده اولیه موردنیاز، تولید این دارو توسط یکی از شرکت‌های دارویی از سر گرفته شد.
شهرام شعیبی افزود: در حال حاضر این دارو به میزان نیاز بیماران تالاسمی کشور در حال تولید و توزیع در بازار دارویی است و نگرانی از بابت تامین این دارو وجود ندارد.
بنابر اعلام روابط عمومی سازمان غذا و دارو، وی خاطرنشان کرد : داروی وارداتی «دسفرال» بیماران تالاسمی نیز ماهیانه طبق سهمیه در اختیار بیماران قرار می‌گیرد. بنابراین کمبودی در مورد تأمین داروی بیماران تالاسمی وجود ندارد.